medisinsk cannabis norge Fundamentals Explained

medisinsk cannabis norge Fundamentals Explained

Blog Article

Det kan sammenlignes med bruk av opioider som medisin, og bruk av heroin som rusmiddel, sier Bramness.

Dette er den eneste varianten av cannabismedisin som både fastlege og spesialist ganske enkelt kan skrive ut på resept uten å måtte søke om individuell importlisens. Sativex er patentert og markedsført av legemiddelselskapet GwPharma, Gentlemen har i dag flere produsenter, som legemiddelselskapet 2care4. Sprayen inneholder cirka 2,five % av virkestoffene THC og CBD og er dermed blant de mildeste cannabismedisinene på markedet. Sprayen er et ekstrakt fra helt plantemateriale. Sativex har i dag markedsføringstillatelse i Norge for indikasjonen spasmer ved MS, Adult men både fastlege og spesialist kan også skrive den ut til pasienter utenfor indikasjon.

Kun spesialister som jobber på sykehus kan søke om godkjenningsfritak for medisinsk cannabis som inneholder mer enn 1 % THC. Da må de begrunne hvorfor deres pasient trenger akkurat dette legemiddelet, og ikke noe som er godkjent i Norge.

Er det riktig at cannabinoider både kan forverre og forbedre psykisk sykdom og avhengighet? Kan du forklare hvordan det kan være slik?

Pasienten må ha en alvorlig lidelse og cannabis er bare aktuelt når godkjente legemidler ikke gir tilfredsstillende lindring. Andre kriterier3 er:

Forside Bivirkninger og legemiddelsikkerhet Råd til helsepersonell Prosedyre for behandling med cannabis innenfor dagens regelverk Til hovedinnhold Råd til helsepersonell

Dersom ikke alle disse opplysningene fremkommer av etiketten, må de nødvendige opplysninger fremkomme av resept eller en legeerklæring. Det anbefales at den reisende oppbevarer legemiddelet i primary emballasjen slik det er utlevert fra apoteket.

I den ene gruppen finner guy legemidler som man kan hente ut uten resept. I den andre gruppen finner male legemidler som er reseptbelagte og her har Ikke pasienten ikke noen rett til å kreve å få utskrevet medisinen.

Et reisedokument som apoteket skriver ut, som legitimerer at pasienten er rett eier av medikamentene og kan ta disse med seg i Schengenområdet.

Legen må etter en samlet vurdering begrunne hvorfor slik behandling kan være nødvendig og begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et medikament som allerede er godkjent i Norge.1

Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift

Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger beneath ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.

Sigurd Hortemo, som er enhetsleder ved Legemiddelverkets enhet for riktig bruk, forteller at interessen for bruk av medisinsk cannabis er stor, og at mange tar kontakt for å finne ut hvilke muligheter de har.

Hvilke statuser kan et legemiddel ha? Generisk click here legemiddel og parallellimportert legemiddel Klinisk utprøving av legemidler til mennesker